Fluorecare ^® is een kit voor gecombineerde tests op de aanwezigheid van SARS-CoV-2-, influenza A/B- en RSV-antigenen. Het medische hulpmiddel is geschikt voor kinderen vanaf 2 jaar, adolescenten en volwassenen.

De antigeentest kan worden gebruikt als hulpmiddel bij de diagnose van:

• coronavirus (COVID-19) bij patiënten met symptomen binnen 7 dagen na het begin ervan,
• ziekten veroorzaakt door influenza A- en B-virussen,
• ziekten veroorzaakt door het respiratoir syncytieel virus (RSV).

Thuistest voor Covid, influenza A/B en RSV - hoe werkt het?

Het medische apparaat maakt ook de kwalitatieve detectie en differentiatie van SARS-CoV-2-antigeen, influenza A-virusantigeen, influenza B-virusantigeen en/of RSV-virusantigeen mogelijk. Het testmateriaal is een neusuitstrijkje.

Bij de test wordt gebruik gemaakt van de colloïdaal goudmethode. Na toevoeging van het monster wordt het SARS-CoV-2-antigeen (of influenza A/B en RSV) in het testmonster gecombineerd met het colloïdale goudgelabelde SARS-CoV-2-antilichaam (of influenza A/B en RSV) op de bindingsplaat . Op deze manier wordt een complex gevormd: antilichamen van het SARS-CoV-2-antigeen (of influenza A/B en RSV) met colloïdaal goud. Het bindt zich aan het antilichaam dat zich binnen de detectielijn bevindt, waardoor een paarsrode band zichtbaar wordt. Zodra de reactie voltooid is, worden de testresultaten geïnterpreteerd door visuele observatie van de lijnen op de testplaat.

Het medische apparaat kan worden gebruikt om de aanwezigheid van enkele of alle selecteerbare antigenen (SARS-CoV-2, influenza A/B, RSV) te detecteren. Het product wordt gekenmerkt door een hoge gevoeligheid (van 92 tot 95% afhankelijk van het type virus). Het resultaat wordt binnen 15 minuten verkregen.

De Fluorecare ^® Combinatietestkit is een kwalitatieve test. Het wordt alleen gebruikt voor aanvullende in-vitrodiagnostiek. Zodra u uw testresultaten heeft ontvangen, mag u geen beslissingen nemen zonder uw arts te raadplegen.

De verpakking bevat 1 combinatietestkit voor eenmalig gebruik.